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22岁的夏天10（第2页）

不止是双脚动弹不得，夏天的全身都有无力的症状，原本只是大姆指麻木的双手，更是延伸到整隻手都无力抬起的程度，状况似乎在恶化，但在不确定是什么原因造成的情况下，医生也束手无策。

因为全身无力，夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样，更需要有人二十四小时的照顾，否则夏天无法吃饭上厕所。这段时间里，每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天，有时只待一下，有时则代替夏妈妈整晚留在医院照顾夏天。

「你说，我会不会是年纪轻轻就中风了？」

某天我代替夏妈妈留在医院的夜里，夏天躺在病床上看着我说，她的眼神依旧如往常般闪亮。

也许是天性里的乐观坚强，即使遇到这样的变故，夏天在我和她父母面前仍是笑着的。

只是偶尔能看得出她眼神中忧惧，却没有谁会去点破。

「有可能，症状有点像。」

「我看过网路上说脑中风严重的话，马上就会致死，所以我这样应该还不算太严重吧？」夏天也不知道是对我说，还是说给自己听，逕自道：「而且中风的话，之后配合治疗和復健也可以回归到正常生活，我好像不用太担心。」

「嗯，不用担心，没事。」我摸摸夏天的头，只能千篇一律地告诉她，也告诉自己。

没事。夏天不会有事的。

在医院渡过了漫长的一星期，经过一连串的检查包括mri（核磁共振）和可怕的脊髓穿刺后，终于确定了夏天的病名。

——多发性硬化症（multiplesalerosis，简称ms）。

多发性硬化症起因于自体免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤，之后在神经纤维上所形成的疤痕，称之「硬化」。而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质，若髓鞘受伤，神经脉衝便无法有效地传送下去，就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘体，若破损容易引起电线短路一样。因此当髓鞘遭破坏后就会在脑及脊髓中引起不同的症状，如麻木感、无力、瘫痪……等。（註）

在确定病名之后，我立即上网流览了许多关于多发性硬化症的资料。

一般来说，多发性硬化症又分为三个类型。（註）

第一型是復发—缓解型（relapsing-remittingms，简称rrms），大部份的病患属于此类型，主要特徵是反覆性发作，两次发作间症状可以完全恢復到「正常」（所谓的缓解）

第二型是续发—进展型（secondary-progressivems，简称spms），大约七成五的ppms患者会在十年后进展成第二型，这类患者虽然发作后能復原，但症状会日益严重，恶化。

第三型是原发进展型（primary-progressivems，简称ppms），这类型病患只佔多发性病患中的10~15％，其特徵为发病后持续恶化，没有所谓的缓解期。

医生说，夏天是属于第一型ms。

从确定病名的当天，医院马上为夏天投下大量的类固醇。在急性发作期间，只有类固醇能有效抑制发作。

果然在投下类固醇的第二天后，夏天马上获得明显的改善，她的脚终于能动了！

＊註：资料来源—1、台大医院神经部：多发性硬化症的真相

2、财团法人罕见疾病基金会

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希望这集有解释清楚什么是ms…

资料很杂，为不影响小说主体

我儘量简单解释

有些地方把ms分四型，但我觉得第四型和第二型有点像

因和故事无关，所以不赘述第四型。